标准品是如何鉴定的今天博林达标准品供应商与大家简单分享一下：

　　一、免疫活性鉴定:选择高特异性抗血清作为公认标准品(如WHO国际参考品或国家标准品)的应鉴定标准品的剂量反应曲线，观察两条曲线的平行性。如果两种剂量反应曲线平行，则表明两种物质对同一抗体具有相同的亲和力，即两种物质是同质物质。如两条剂量反应曲线不平行，说明两种物质具有异质性，因而这一待鉴定的标准品是不能使用的。

　　二，浓度的标定：用已鉴定过的，免疫活性合格的标准品，与公认的标准品作浓度相同的剂量反应曲线。此时，两条剂量反应曲线应该是基本重合的。如果两者平行但不重合，则取两条剂量反应曲线的50%结合处的相应剂量(ED50)计算二者的换算系数，然后调整待鉴定标准品的浓度，直至使两条剂量反应曲线完全或基本重合为止。

　　三、标准品的计量：许多小分子抗原或半抗原已能得到纯品或进行合成，它们对作为标准品的要求可以得到基本的满足，其计量多直接用单位体积中的重量表示，如mg/ml、ng/ml、pg/ml等。

　　最近WHO推荐用质量单位取代重量单位，即mol/L、mmol/L、或nmol/L等。对大分子的活性物质则比较复杂。由于得不到绝对的纯品，故很难直接用单位体积中的重量或单位体积中的质量计量。因此，常用该物质的生物活性单位表示，如IU/L、mIU/L等。